L’Onorevole del Partito Socialista, Oreste Pastorelli ha incontrato questa mattina i rappresentati dell’Associazione Sos Linfedema, Sandro Michelini – anche Responsabile del reparto di riabilitazione dell’ospedale San Giovanni Battista di Roma, Presidente della società’ europea di Linfologia e membro del comitato esecutivo della Societa’ Internazionale di Linfologia – e Nunzia Tramparulo, referente del Lazio.
Il linfedema, pur essendo una malattia cronica causata da un difetto linfatico che deforma in modo invalidante gli arti, senza possibilità di cura definitiva, viene oggi considerato un semplice problema estetico dal Sistema Sanitario Nazionale, che di conseguenza rimborsa soltanto una piccola parte delle costosissime cure che i pazienti sono costretti ad effettuare periodicamente.
«Le linee guida sulla regolamentazione del Linfedema sono in attesa di approvazione da parte del Ministero della Salute dal mese di gennaio» ha affermato il deputato Oreste Pastorelli. «Solo il sì al testo, che dovrà poi essere recepito dalle Regioni, potrà ridare dignità alle migliaia di pazienti che si stanno vedendo negato un diritto fondamentale: quello alla cura. L’attuale normativa – ha aggiunto Pastorelli – comporta costi aggiuntivi per il nostro sistema sanitario perchè, per i casi più gravi, si rimborsano le cure all’estero».
«Permettere le cure in tutto il territorio nazionale – ha concluso l’esponente socialista – comporterebbe, non solo un notevole risparmio, ma migliorerebbe la qualità della vita dei malati che attraverso le costanti cure avrebbero un risultato efficace ed immediato sul proprio corpo».
L’incontro, è stato organizzato dalla responsabile del Terzo Settore del Partito Socialista, Barbara La Rosa, al fine di attivare iniziative concrete per l’approvazione “dell’Atto d’indirizzo del Ministero della Salute sul Linfedema e Lipedema”.